本发明公开了一种5-取代-1,3,4-噻二唑Schiff碱类衍生物及其制备方法和应用。本发明所述5-取代-1,3,4-噻二唑Schiff碱衍生物的结构通式为：该化合物在50μg/mL浓度下对两种细菌：大肠杆菌和金黄色葡萄球菌,四种真菌：根霉菌、青霉菌、灰霉菌和交链孢霉菌均具有良好的抑制作用。其中,化合物I-2对大肠杆菌的抑制率与多菌灵的抑制率相当,可达100％。本发明提供了一种结构新颖的Schiff碱衍生物,所述化合物具有杀菌活性,为新农药的研发创制提供了基础。