4,2′,4′-三甲氧基-5′取代查尔酮类衍生物及其制备方法以及应用

4,2′,4′-三甲氧基-5′取代查尔酮类衍生物及其制备方法以及应用

技术类型 : 专利

专利所属地 :中国

公开号 :CN201410071796.X

技术成熟度 :正在研发

转让方式 :技术转让

交易价格:面议

应用领域 : 研究和试验发展

技术领域 :精细化学品制备及应用技术

联系咨询
成果概况
简介
本发明涉及一种4,2',4'-三甲氧基-5'取代查尔酮类衍生物及其制备方法,以及其在抗肿瘤药物中的应用,两种化合物为:4,2',4'-三甲氧基-5'(对甲氧基苯基)查尔酮和4,2',4'-三甲氧基-5'(对氟苯基)查尔酮。本申请首次合成出两种4,2',4'-三甲氧基-5'取代查尔酮类衍生物,并对其进行了体外肿瘤细胞抑制活性的测试,结果显示这类衍生物对人白血病细胞(K562)、人结肠癌细胞(HT-29)有较好的抑制活性。
专利基本信息
专利名称 4,2′,4′-三甲氧基-5′取代查尔酮类衍生物及其制备方法以及应用
专利状态 其他 公开号 CN201410071796.X
申请号 CN103880623A 专利申请日期 2014-02-28
专利授权日期 0001-01-01 专利权届满日 -
专利所属地 中国 专利类型 实用新型
发明人 天津科技大学
权利人 郁彭,陈哲民,王浩猛,杨尧,宋彬彬,芦逵
专利摘要 本发明涉及一种4,2',4'-三甲氧基-5'取代查尔酮类衍生物及其制备方法,以及其在抗肿瘤药物中的应用,两种化合物为:4,2',4'-三甲氧基-5'(对甲氧基苯基)查尔酮和4,2',4'-三甲氧基-5'(对氟苯基)查尔酮。本申请首次合成出两种4,2',4'-三甲氧基-5'取代查尔酮类衍生物,并对其进行了体外肿瘤细胞抑制活性的测试,结果显示这类衍生物对人白血病细胞(K562)、人结肠癌细胞(HT-29)有较好的抑制活性。