表面双修饰的靶向人血清白蛋白纳米药物载体的制备与应用

表面双修饰的靶向人血清白蛋白纳米药物载体的制备与应用

技术类型 : 专利

专利所属地 :中国

公开号 :CN201810488483.2

技术成熟度 :正在研发

转让方式 :技术转让

交易价格:面议

应用领域 : 化学药品制剂制造

技术领域 :新型纤维及复合材料制备技术

联系咨询
成果概况
简介
本发明提供了一种表面双修饰的人血清白蛋白作为肿瘤靶向纳米药物载体的制备与应用,所述靶向纳米药物载体包括人血清白蛋白、聚乙二醇和E-选择素肽配体。所述靶向纳米药物载体利用活化的HSA和E-选择素肽配体的巯基形成的硫醚为连接桥,将E-选择素肽配体和聚乙二醇偶联到HSA表面而形成。所述靶向纳米药物载体可包载疏水性抗肿瘤药物并经过处理形成一定粒径的纳米粒子,不仅增加疏水性抗肿瘤药物的溶解度和稳定性,而且E-选择素肽配体可以主动识别肿瘤部位活化内皮细胞上高表达的E-选择素,并与之结合,从而竞争性抑制肿瘤细胞与E-选择素的结合来达到抑制肿瘤细胞黏附迁移的目的。
专利基本信息
专利名称 表面双修饰的靶向人血清白蛋白纳米药物载体的制备与应用
专利状态 授权 公开号 CN201810488483.2
申请号 - 专利申请日期 2018-05-21
专利授权日期 2021-05-04 专利权届满日 2041-05-04
专利所属地 中国 专利类型 发明
发明人 天津科技大学
权利人 郭娜,郁彭,李凤燕,汤晶晶,郝甜甜,付颖,王浩猛,滕玉鸥,王栋
专利摘要 本发明提供了一种表面双修饰的人血清白蛋白作为肿瘤靶向纳米药物载体的制备与应用,所述靶向纳米药物载体包括人血清白蛋白、聚乙二醇和E-选择素肽配体。所述靶向纳米药物载体利用活化的HSA和E-选择素肽配体的巯基形成的硫醚为连接桥,将E-选择素肽配体和聚乙二醇偶联到HSA表面而形成。所述靶向纳米药物载体可包载疏水性抗肿瘤药物并经过处理形成一定粒径的纳米粒子,不仅增加疏水性抗肿瘤药物的溶解度和稳定性,而且E-选择素肽配体可以主动识别肿瘤部位活化内皮细胞上高表达的E-选择素,并与之结合,从而竞争性抑制肿瘤细胞与E-选择素的结合来达到抑制肿瘤细胞黏附迁移的目的。