程序性死亡受体-配体1(PD-L1)特异性结合多肽及应用

程序性死亡受体-配体1(PD-L1)特异性结合多肽及应用

技术类型 : 专利

专利所属地 :中国

公开号 :CN202110617476.X

技术成熟度 :正在研发

转让方式 :技术转让

交易价格:面议

应用领域 : 研究和试验发展

技术领域 :生物治疗技术和基因工程药物

联系咨询
成果概况
简介
本发明涉及针对程序性死亡受体-配体1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1)特异性结合多肽及其应用,属于生物技术领域。其中,所述多肽由葡萄球菌蛋白A(SPA)免疫球蛋白结合区域通过突变1-20个氨基酸残基获得(多肽序列见SEQ ID:2-5),能够特异性结合PD-L1并阻断PD-1/PD-L1相互作用。本发明通过四轮富集从全合成亲和小体多肽分子库淘选获得PD-L1特异性结合多肽编码序列,并利用原核表达系统对获得的多肽进行了大量制备,该多肽与PD-L1特异结合,与BSA蛋白无明显亲和,可用于PD-L1检测。所述多肽同时具有PD-1/PD-L1相互作用阻断能力,其对PD-1/PD-L1相互作用阻断能力随浓度增加而增强。
专利基本信息
专利名称 程序性死亡受体-配体1(PD-L1)特异性结合多肽及应用
专利状态 授权 公开号 CN202110617476.X
申请号 CN113234152A 专利申请日期 2021-06-03
专利授权日期 2023-05-02 专利权届满日 2043-05-02
专利所属地 中国 专利类型 发明
发明人 天津科技大学
权利人 刁爱坡, 赵青, 李玉银, 张晓涵
专利摘要 本发明涉及针对程序性死亡受体-配体1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1)特异性结合多肽及其应用,属于生物技术领域。其中,所述多肽由葡萄球菌蛋白A(SPA)免疫球蛋白结合区域通过突变1-20个氨基酸残基获得(多肽序列见SEQ ID:2-5),能够特异性结合PD-L1并阻断PD-1/PD-L1相互作用。本发明通过四轮富集从全合成亲和小体多肽分子库淘选获得PD-L1特异性结合多肽编码序列,并利用原核表达系统对获得的多肽进行了大量制备,该多肽与PD-L1特异结合,与BSA蛋白无明显亲和,可用于PD-L1检测。所述多肽同时具有PD-1/PD-L1相互作用阻断能力,其对PD-1/PD-L1相互作用阻断能力随浓度增加而增强。