一种1,8-双氮杂色酮的合成方法及其在抗糖尿病药物中的应用
技术类型 ： 专利
专利所属地 ：中国
公开号 ：CN201911255280.X
技术成熟度 ：正在研发
转让方式 ：技术转让
交易价格：面议
应用领域 ： 合成材料制造
技术领域 ：生物与新医药
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成果概况
简介
本发明涉及一种1,8-双氮杂色酮类化合物的合成方法,具体是：以3-取代的吡啶或喹啉氮氧化物I为原料,三乙胺为碱,1,2-二氯乙烷为溶剂,25℃～30℃条件下,在三吡咯烷基溴化鏻六氟磷酸盐(PyBrop)条件下反应得到化合物II,然后化合物II在2M盐酸,四氢呋喃溶液回流条件下环化得到1,8-双氮杂色酮类化合物。本发明首次运用该方法得到了一系列1,8-双氮杂色酮类化合物,在建立该类化合物库的合成应用方面具有广阔的前景。在合成的1,8-双氮杂色酮类化合物中选取几个进行了体外降糖活性测试,实验发现对α-葡萄糖苷酶有抑制活性。
专利基本信息
| 专利名称 | 一种1,8-双氮杂色酮的合成方法及其在抗糖尿病药物中的应用 | ||
| 专利状态 | 其他 | 公开号 | CN201911255280.X |
| 申请号 | CN110981869A | 专利申请日期 | 2019-12-10 |
| 专利授权日期 | 0001-01-01 | 专利权届满日 | - |
| 专利所属地 | 中国 | 专利类型 | 实用新型 |
| 发明人 | 天津科技大学 | ||
| 权利人 | 郁彭,王栋,赵连波,孙华,郝磊,傅玉鹏,程严 | ||
| 专利摘要 | 本发明涉及一种1,8-双氮杂色酮类化合物的合成方法,具体是：以3-取代的吡啶或喹啉氮氧化物I为原料,三乙胺为碱,1,2-二氯乙烷为溶剂,25℃～30℃条件下,在三吡咯烷基溴化鏻六氟磷酸盐(PyBrop)条件下反应得到化合物II,然后化合物II在2M盐酸,四氢呋喃溶液回流条件下环化得到1,8-双氮杂色酮类化合物。本发明首次运用该方法得到了一系列1,8-双氮杂色酮类化合物,在建立该类化合物库的合成应用方面具有广阔的前景。在合成的1,8-双氮杂色酮类化合物中选取几个进行了体外降糖活性测试,实验发现对α-葡萄糖苷酶有抑制活性。 | ||