一种7位取代的喜树碱衍生物、合成方法及作为抗肿瘤药物的应用
技术类型 ： 专利
专利所属地 ：中国
公开号 ：CN202211581807.X
技术成熟度 ：正在研发
转让方式 ：技术转让
交易价格：面议
应用领域 ： 化学药品原料药制造
技术领域 ：国家基本药物生产技术
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成果概况
简介
本发明公开了一种7位取代的喜树碱衍生物,其结构通式如下：其中,R基选自-(CH-2)-n-SCN、-(CH-2)-n-SeCN、-(CH-2)-n-SCF-3和-(CH-2)-n-SeCF-3,其中n＝2-6。本发明将三氟甲硫基、三氟甲硒基、硫氰基和硒氰基引入到喜树碱中合成了一类7位具有新颖取代基的喜树碱衍生物,本发明制备的这类喜树碱衍生物,与其母体化合物乙酰基喜树碱相比有更好的抑制人白血病细胞K562和人肝癌细胞HepG2的增殖,该类喜树碱衍生物对人白血病细胞K562和人肝癌细胞HepG2的增殖具有较强的抗抑制作用。
专利基本信息
| 专利名称 | 一种7位取代的喜树碱衍生物、合成方法及作为抗肿瘤药物的应用 | ||
| 专利状态 | 授权 | 公开号 | CN202211581807.X |
| 申请号 | CN116102567A | 专利申请日期 | 2022-12-09 |
| 专利授权日期 | 2024-03-22 | 专利权届满日 | 2044-03-22 |
| 专利所属地 | 中国 | 专利类型 | 发明 |
| 发明人 | 天津科技大学 | ||
| 权利人 | 芦逵,周鑫权,贾晓东,刘瑞月,赵东强 | ||
| 专利摘要 | 本发明公开了一种7位取代的喜树碱衍生物,其结构通式如下：其中,R基选自-(CH-2)-n-SCN、-(CH-2)-n-SeCN、-(CH-2)-n-SCF-3和-(CH-2)-n-SeCF-3,其中n＝2-6。本发明将三氟甲硫基、三氟甲硒基、硫氰基和硒氰基引入到喜树碱中合成了一类7位具有新颖取代基的喜树碱衍生物,本发明制备的这类喜树碱衍生物,与其母体化合物乙酰基喜树碱相比有更好的抑制人白血病细胞K562和人肝癌细胞HepG2的增殖,该类喜树碱衍生物对人白血病细胞K562和人肝癌细胞HepG2的增殖具有较强的抗抑制作用。 | ||