一种利用透性化细胞制备利巴韦林的方法
技术类型 ： 专利
专利所属地 ：中国
公开号 ：CN201810349472.6
技术成熟度 ：正在研发
转让方式 ：技术转让
交易价格：面议
应用领域 ： 研究和试验发展
技术领域 ：其他
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成果概况
简介
本发明涉及一种利用透性化细胞制备利巴韦林的方法,向宿主细胞Escherichia#coli#Rosetta(DE3)的基因组上整合来源于嗜热单孢菌Thermobifida#fusca的角质酶基因Tfu,并使用T7启动子调控Tfu基因的表达；构建含有枯草芽孢杆菌嘌呤核苷磷酸化酶基因的质粒pET#His#pupG并将其转入改造的宿主细胞中获得基因工程菌；培养基因工程菌并使用乳糖诱导同时表达角质酶以及嘌呤核苷磷酸化酶；直接收集细胞多批次催化合成利巴韦林。
专利基本信息
| 专利名称 | 一种利用透性化细胞制备利巴韦林的方法 | ||
| 专利状态 | 其他 | 公开号 | CN201810349472.6 |
| 申请号 | CN108517326A | 专利申请日期 | 2018-04-18 |
| 专利授权日期 | 0001-01-01 | 专利权届满日 | - |
| 专利所属地 | 中国 | 专利类型 | 实用新型 |
| 发明人 | 天津科技大学 | ||
| 权利人 | 范晓光,谢希贤,陈宁,贾子樊,吴思佳,张通,徐庆阳,张成林 | ||
| 专利摘要 | 本发明涉及一种利用透性化细胞制备利巴韦林的方法,向宿主细胞Escherichia#coli#Rosetta(DE3)的基因组上整合来源于嗜热单孢菌Thermobifida#fusca的角质酶基因Tfu,并使用T7启动子调控Tfu基因的表达；构建含有枯草芽孢杆菌嘌呤核苷磷酸化酶基因的质粒pET#His#pupG并将其转入改造的宿主细胞中获得基因工程菌；培养基因工程菌并使用乳糖诱导同时表达角质酶以及嘌呤核苷磷酸化酶；直接收集细胞多批次催化合成利巴韦林。 | ||