一种通过干扰Slc12a8导致NAD+/NADH水平降低建立衰老细胞模型
技术类型 ： 专利
专利所属地 ：中国
公开号 ：CN202211696206.3
技术成熟度 ：正在研发
转让方式 ：技术转让
交易价格：面议
应用领域 ： 医院
技术领域 ：生物治疗技术和基因工程药物
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成果概况
简介
本发明涉及通过干扰Slc12a8导致NAD+/NADH水平降低诱导建立衰老细胞模型的新方法,步骤如下：使用小干扰RNA干扰细胞Slc12a8基因48h后,即得衰老细胞模型。本发明方法构建的模型的优势在于缩短建模时间,能同时造成毒性损伤、氧化应激及PARP1、SIRT1蛋白下调,实验条件易控制。该模型体外将小干扰RNA用灭菌的超纯水溶解,使工作液浓度为0.1mmol·L～(－1),可直接加入NCM460、HT29和HCT116细胞,通过检测细胞毒性、NAD+/NADH水平及细胞氧化应激变化来评价模型。
专利基本信息
| 专利名称 | 一种通过干扰Slc12a8导致NAD+/NADH水平降低建立衰老细胞模型 | ||
| 专利状态 | 实审 | 公开号 | CN202211696206.3 |
| 申请号 | CN116042724A | 专利申请日期 | 2022-12-28 |
| 专利授权日期 | 0001-01-01 | 专利权届满日 | - |
| 专利所属地 | 中国 | 专利类型 | 发明 |
| 发明人 | 天津科技大学 | ||
| 权利人 | 马文建,周飒,聂志岩,刘羿池,杨彩妮,吉南希 | ||
| 专利摘要 | 本发明涉及通过干扰Slc12a8导致NAD+/NADH水平降低诱导建立衰老细胞模型的新方法,步骤如下：使用小干扰RNA干扰细胞Slc12a8基因48h后,即得衰老细胞模型。本发明方法构建的模型的优势在于缩短建模时间,能同时造成毒性损伤、氧化应激及PARP1、SIRT1蛋白下调,实验条件易控制。该模型体外将小干扰RNA用灭菌的超纯水溶解,使工作液浓度为0.1mmol·L～(－1),可直接加入NCM460、HT29和HCT116细胞,通过检测细胞毒性、NAD+/NADH水平及细胞氧化应激变化来评价模型。 | ||