高效表达普鲁兰酶的基因工程菌株及其构建方法
技术类型 ： 专利
专利所属地 ：中国
公开号 ：CN201110141622.2
技术成熟度 ：正在研发
转让方式 ：技术转让
交易价格：面议
应用领域 ： 调味品、发酵制品制造
技术领域 ：农林植物优良新品种与优质高效安全生产技术
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成果概况
简介
本发明涉及一种高效表达普鲁兰酶的基因工程菌株及其构建方法,主要内容是从长野芽孢杆菌中提取染色体DNA、设计引物并PCR获得目的基因、构建重组质粒、利用大肠杆菌表达系统BL21(DE3)/pET-22b(+)使得目的基因的拷贝数增加,普鲁兰酶的表达量明显提高,粗酶液酶活力达10.94U/mg,比出发菌株酶活力提高了37倍,为其工业化生产奠定基础。另外其在提高淀粉利用率、降低粮耗、提高产品质量及开发新产品方面有广阔的开发前景,本发明不仅具有较强的基础理论研究价值,而且具有较大的经济效益和社会效益。
专利基本信息
| 专利名称 | 高效表达普鲁兰酶的基因工程菌株及其构建方法 | ||
| 专利状态 | 其他 | 公开号 | CN201110141622.2 |
| 申请号 | CN102226166A | 专利申请日期 | 2011-05-30 |
| 专利授权日期 | 0001-01-01 | 专利权届满日 | - |
| 专利所属地 | 中国 | 专利类型 | 实用新型 |
| 发明人 | 天津科技大学 | ||
| 权利人 | 路福平,刘逸寒,张艳,王春霞,王建玲 | ||
| 专利摘要 | 本发明涉及一种高效表达普鲁兰酶的基因工程菌株及其构建方法,主要内容是从长野芽孢杆菌中提取染色体DNA、设计引物并PCR获得目的基因、构建重组质粒、利用大肠杆菌表达系统BL21(DE3)/pET-22b(+)使得目的基因的拷贝数增加,普鲁兰酶的表达量明显提高,粗酶液酶活力达10.94U/mg,比出发菌株酶活力提高了37倍,为其工业化生产奠定基础。另外其在提高淀粉利用率、降低粮耗、提高产品质量及开发新产品方面有广阔的开发前景,本发明不仅具有较强的基础理论研究价值,而且具有较大的经济效益和社会效益。 | ||