微生物发酵法制备D-丙氨酸的方法

微生物发酵法制备D-丙氨酸的方法

技术类型 : 专利

专利所属地 :中国

公开号 :CN202110572350.5

技术成熟度 :正在研发

转让方式 :技术转让

交易价格:面议

应用领域 : 基础化学原料制造

技术领域 :文物保护新材料制备技术

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成果概况
简介
本发明属于微生物发酵技术领域,具体涉及一种微生物发酵法制备D-丙氨酸的方法。本发明首先构建一株生产D-丙氨酸的基因工程菌,所述工程菌以谷氨酸棒杆菌ATCC 13032为出发菌株,通过敲除丙氨酸消旋酶基因alr和L-丙氨酸转氨酶alaT;过表达meso-二氨基庚二酸脱氢酶编码基因;敲除iolR阻遏蛋白基因同时基因组整合表达葡萄糖激酶基因glk1;整合来自大肠杆菌的edd和eda基因获得。该菌株以葡萄糖为底物直接发酵法生产D-型氨基酸,成本低,技术简单,5L发酵罐中D-丙氨酸产量能够达到50-60g/L。另外,发酵法高效合成D-型氨基酸属于开创性研究,借此方法,可以对发酵法进行无限扩展,低成本、高效率合成多种D-型氨基酸。
专利基本信息
专利名称 微生物发酵法制备D-丙氨酸的方法
专利状态 授权 公开号 CN202110572350.5
申请号 CN113462623A 专利申请日期 2021-05-25
专利授权日期 2022-11-29 专利权届满日 2042-11-29
专利所属地 中国 专利类型 发明
发明人 天津科技大学
权利人 李燕军, 赵桂红, 张成林, 徐庆阳, 马洪坤, 苏蕊, 袁梦, 姜灏, 吴晨, 薄泰东
专利摘要 本发明属于微生物发酵技术领域,具体涉及一种微生物发酵法制备D-丙氨酸的方法。本发明首先构建一株生产D-丙氨酸的基因工程菌,所述工程菌以谷氨酸棒杆菌ATCC 13032为出发菌株,通过敲除丙氨酸消旋酶基因alr和L-丙氨酸转氨酶alaT;过表达meso-二氨基庚二酸脱氢酶编码基因;敲除iolR阻遏蛋白基因同时基因组整合表达葡萄糖激酶基因glk1;整合来自大肠杆菌的edd和eda基因获得。该菌株以葡萄糖为底物直接发酵法生产D-型氨基酸,成本低,技术简单,5L发酵罐中D-丙氨酸产量能够达到50-60g/L。另外,发酵法高效合成D-型氨基酸属于开创性研究,借此方法,可以对发酵法进行无限扩展,低成本、高效率合成多种D-型氨基酸。