一种次黄嘌呤生产菌株及其构建方法与应用
技术类型 ： 专利
专利所属地 ：中国
公开号 ：CN202411479617.6
技术成熟度 ：正在研发
转让方式 ：技术转让
交易价格：面议
应用领域 ： 生物药品制品制造
技术领域 ：精细化学品制备及应用技术
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成果概况
简介
本发明提供了一种次黄嘌呤生产菌株及其构建方法与应用,菌株过表达了由glnA基因编码的谷氨酰胺合成酶和由aspC基因编码的天冬氨酸转氨酶,同时把thrA基因的天然启动子更换为P-(BBa-J23109)；然后把pgi基因的天然启动子更换为P-(BBa-J23105),敲除了6-磷酸葡萄糖酸脱水酶编码基因edd；最后加强次黄嘌呤的输出系统,引入了nepI基因,最终得到了一株遗传背景清晰的,发酵过程稳定的高产次黄嘌呤工程菌株,在5L发酵罐中48h可达到32.8g/L的次黄嘌呤产量。
专利基本信息
| 专利名称 | 一种次黄嘌呤生产菌株及其构建方法与应用 | ||
| 专利状态 | 其他 | 公开号 | CN202411479617.6 |
| 申请号 | CN118995557A | 专利申请日期 | 2024-10-23 |
| 专利授权日期 | 0001-01-01 | 专利权届满日 | - |
| 专利所属地 | 中国 | 专利类型 | 发明 |
| 发明人 | 天津科技大学 | ||
| 权利人 | 徐庆阳, 赵思宇, 樊君, 时唐恩, 任鑫丽 | ||
| 专利摘要 | 本发明提供了一种次黄嘌呤生产菌株及其构建方法与应用,菌株过表达了由glnA基因编码的谷氨酰胺合成酶和由aspC基因编码的天冬氨酸转氨酶,同时把thrA基因的天然启动子更换为P-(BBa-J23109)；然后把pgi基因的天然启动子更换为P-(BBa-J23105),敲除了6-磷酸葡萄糖酸脱水酶编码基因edd；最后加强次黄嘌呤的输出系统,引入了nepI基因,最终得到了一株遗传背景清晰的,发酵过程稳定的高产次黄嘌呤工程菌株,在5L发酵罐中48h可达到32.8g/L的次黄嘌呤产量。 | ||