本发明涉及一种2-吡啶甲基硫醚及相关药物的简洁合成方法,具体是以2-甲基吡啶氮氧化物为原料,乙酸乙酯或者二氯甲烷为溶剂,与三氟乙酸酐反应得到三氟乙酸酯中间体,不需纯化,在溴化锂或四丁基溴化铵的催化下,以甲苯或乙酸乙酯为溶剂接着与硫酚反应生成2-吡啶甲基硫醚。本方法具有操作简便,试剂便宜易得,反应条件温和,底物适用性广,位置选择性好,产率高等显著优点。此外,把该方法成功运用到了奥美拉唑硫醚及雷贝拉唑硫醚的合成中,且该合成工艺无需任何催化剂。