一种通过TMAO研究肠道代谢失衡诱导AD的细胞模型

一种通过TMAO研究肠道代谢失衡诱导AD的细胞模型

技术类型 : 专利

专利所属地 :中国

公开号 :CN202011070788.5

技术成熟度 :正在研发

转让方式 :技术转让

交易价格:面议

应用领域 : 精制茶加工

技术领域 :生物治疗技术和基因工程药物

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成果概况
简介
本发明涉及一种通过TMAO研究肠道代谢失衡诱导建立AD细胞模型的新方法,步骤如下:使用氧化三甲胺(TMAO)诱导细胞48h后,即得AD细胞模型。本发明方法构建的模型的优势在于TMAO作为一种与肠道微生物相关的磷脂类代谢产物,与人们日常息息相关,能同时造成神经毒性损伤、氧化应激及Tau蛋白过度磷酸化,更契合AD病因及病机的复杂性,实验条件易控制且评价机制灵活。该模型体外将TMAO用灭菌的蒸馏水溶解,使母液浓度为5mol·L~(-1),不需要经过老化处理可直接加入PC12和SH-SY5Y细胞,通过检测细胞毒性和凋亡、细胞骨架和微管微丝蛋白变化及细胞氧化应激变化来评价模型。
专利基本信息
专利名称 一种通过TMAO研究肠道代谢失衡诱导AD的细胞模型
专利状态 授权 公开号 CN202011070788.5
申请号 CN112266896A 专利申请日期 2020-10-09
专利授权日期 2023-04-18 专利权届满日 2043-04-18
专利所属地 中国 专利类型 发明
发明人 天津科技大学,齐鲁理工学院
权利人 周飒,张宇洁,马文建,丁春阳,王畅,穆家康
专利摘要 本发明涉及一种通过TMAO研究肠道代谢失衡诱导建立AD细胞模型的新方法,步骤如下:使用氧化三甲胺(TMAO)诱导细胞48h后,即得AD细胞模型。本发明方法构建的模型的优势在于TMAO作为一种与肠道微生物相关的磷脂类代谢产物,与人们日常息息相关,能同时造成神经毒性损伤、氧化应激及Tau蛋白过度磷酸化,更契合AD病因及病机的复杂性,实验条件易控制且评价机制灵活。该模型体外将TMAO用灭菌的蒸馏水溶解,使母液浓度为5mol·L~(-1),不需要经过老化处理可直接加入PC12和SH-SY5Y细胞,通过检测细胞毒性和凋亡、细胞骨架和微管微丝蛋白变化及细胞氧化应激变化来评价模型。