天然双黄酮I3,II8-Biapigenin和RidiculuflavoneA的制备方法
技术类型 ： 专利
专利所属地 ：中国
公开号 ：CN201610839344.0
技术成熟度 ：正在研发
转让方式 ：技术转让
交易价格：面议
应用领域 ： 医药制造业
技术领域 ：生物与新医药
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成果概况
简介
本发明属于新化合物的制备方法和药物研究的领域,具体是天然双黄酮I3,II8‑Biapigenin和RidiculuflavoneA的制备方法,本申请首次合成出I3,II8‑Biapigenin和RidiculuflavoneA两种化合物。其中I3,II8‑Biapigenin具有较好的抗抑郁、抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗肝损伤活性,还对雌激素受体、苯二氮受体和CYP有抑制活性,在药品开发与应用方面具有广阔的前景。
专利基本信息
| 专利名称 | 天然双黄酮I3,II8-Biapigenin和RidiculuflavoneA的制备方法 | ||
| 专利状态 | 授权 | 公开号 | CN201610839344.0 |
| 申请号 | - | 专利申请日期 | 2016-09-22 |
| 专利授权日期 | 2018-09-14 | 专利权届满日 | 2028-09-14 |
| 专利所属地 | 中国 | 专利类型 | 实用新型 |
| 发明人 | 天津科技大学 | ||
| 权利人 | 郁彭,杨柯,马艳涛,潘国军,李明,芦逵,王栋 | ||
| 专利摘要 | 本发明属于新化合物的制备方法和药物研究的领域,具体是天然双黄酮I3,II8‑Biapigenin和RidiculuflavoneA的制备方法,本申请首次合成出I3,II8‑Biapigenin和RidiculuflavoneA两种化合物。其中I3,II8‑Biapigenin具有较好的抗抑郁、抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗肝损伤活性,还对雌激素受体、苯二氮受体和CYP有抑制活性,在药品开发与应用方面具有广阔的前景。 | ||