针对木质纤维素生物质降解中底物结构复杂以及纤维素的结晶结构导致其酶解效率低、成本高的问题，本项目开发了一种新型纤维素生物质高效降解辅助因子的制备方法及其应用，该辅助因子为来源于黑曲霉的胞外 AA9 家族多糖单加氧酶（LPMO）。

本项目主要技术内容包括：克隆表达本课题组发现的来源于黑曲霉的 7个潜在的AA9家族LPMO 编码基因，通过研究它们的结构与功能域组成，解析其结合与催化活性位点，构建氧化产物谱，揭示其氧化裂解纤维素多糖链的分子机制，解析其与纤维素酶的协同作用机制，制备纤维素生物质高效降解酶系。

本项目的技术特点：项目研究发现该辅助因子可单独作用于纤维素类底物，对其糖苷键进行 C1位氧化切割产生还原糖，该酶与商品纤维素酶协同作用，可分别将商品纤维素酶诺维信Ctec2 降解微晶纤维素和草粉的还原糖产量提高1-2 倍，从而大大降低纤维素生物质的酶解成本。黑曲霉LPMOs 可有效破坏植物细胞壁纤维素，表明其可作为木质纤维素生物质的高效降解酶系的重要有效组分，本项目的研发成果为揭示纤维素生物质的高效降解机制奠定基础，并为最终高效降解酶系的复配提供指导，项目开发的新型纤维素生物质高效降解辅助因子在生物能源和生物基化学品工业中具有很大的应用潜力和经济效益，对可再生资源纤维素生物质的有效利用并早日实现造福于人类社会有着非常重要的意义。

　　本项目获国家自然科学基金、天津市科委自然科学基金重点项目支持，2020年1月10日获中国发明专利授权1项（ZL201810265764.1），申请专利1项（201811372426.4）。