基于CRISPR-Cas 的微生物快速检测技术

基于CRISPR-Cas 的微生物快速检测技术

专利类型 :发明

专利所属地 :中国

公开号:CN201711083141.4

专利申请日 :2017-11-07

技术成熟度: 小试阶段

是否有样品或样机:

技术转让

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合作开发

交易价格:¥ 面议
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技术领域 :生物反应及分离技术

应用领域 :生物药品制品制造

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专利技术详情
简介

主要内容:

基于 CRISPR-Cas 的微生物快速检测技术。利用 CRISPR-Cas12a/-Cas13a 的非特异附属切割活性,结合等温扩增方法以及多种显色技术,建立的一套微生物核酸快速检测技术。

技术优势

  技术优势:

  微生物核酸全流程检测时长缩短到1小时内;检测灵敏度更高、特异性更强,已实验证实金黄色葡萄球菌检测灵敏度达到2CFU/毫升,能与大肠杆菌、沙门氏菌等很好区分,灵敏度和特异性均达到99%以上;不依赖PCR仪器;可视化检测,现场化检测。

市场优势/合作案例

经济社会价值:基于CRISPR-Cas的微生物核酸检测技术较目前的荧光PCR方法具备更低成本、更高灵敏度、更高特异性、检测用时更短、不需要荧光定量PCR仪器等优势,具有广阔市场前景。

成果荣誉

已申请中国发明专利2项:一种利用核酸适配体和磁性材料检测凝血酶的荧光检测方法 (201711083141.4)一种基于CRISPR-Cas13a系统检测微生物的方法及应用 (202010083137.3)

专利基本信息
专利状态 授权 公开号 CN201711083141.4
申请号 CN201711083141.4 专利申请日期 2017-11-07
专利授权日期 2022-01-18 专利权届满日 2037-11-07
专利所属地 中国 专利类型 发明
发明人 马龙;刁爱坡;满淑丽;孙娜娜
权利人 天津科技大学
专利摘要 本发明涉及一种利用核酸适配体和磁性材料检测凝血酶(thrombin)的荧光检测方法,提供了一种基于核酸适配体和PEI‑Fe3O4检测凝血酶浓度的新型生物传感器,其中寡核苷酸带负电荷,PEI‑Fe3O4富含氨基而带正电,在缓冲液中,荧光标记的核酸适配体与PEI‑Fe3O4因静电引力而吸附到Fe3O4的表面而使荧光猝灭。在核酸适配体/PEI‑Fe3O4复合物体系中加入凝血酶,凝血酶与适配体结合从而使其远离PEI‑Fe3O4的表面,荧光得以恢复。所以,通过荧光值的变化,可以检测出凝血酶的浓度,本发现只需要改变核酸适配体的序列,就可以实现对其他底物分子的检测,在凝血酶检测领域具有重大的研究和应用意义。
专利状态 实审 公开号 CN202010083137.3
申请号 CN202010083137.3 专利申请日期 2020-02-08
专利授权日期 0001-01-01 专利权届满日 2040-02-08
专利所属地 中国 专利类型 发明
发明人 马龙;满淑丽
权利人 天津科技大学
专利摘要 本发明涉及一种基于CRISPR‑Cas13a检测微生物的方法,首先对待测细菌进行前处理,提取其基因组,通过PCR扩增以及体外转录两步得到RNA,称作target RNA。当target RNA存在时可以激发Cas13a‑crRNA复合物的附属切割能力,即切割无关单链RNA。在此RNA一端修饰荧光基团,另一端修饰淬灭基团。当Cas13a‑crRNA复合物检测到相应的Target RNA时,能够切割荧光探针,导致荧光值增加,荧光值的增长与待测细菌存在线性对应关系,利用此来检测微生物。本方法具有出色的可靠性、极高的灵敏性、高度的特异性、易于实施和检测所需时间短的特点,其对微生物的检测具有巨大潜力。  
交易流程

01

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02

准备转让材料

服务顾问居间撮合签定两方或三方合同,受让方付款

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专利公示的同时,受让双方准备过户材料

04

变更过户及合同备案

出让方协调办理专利过户手续及合同备案手续

05

交易完成

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承诺书

我方拟转让所持标的项目,依照公开、公平、公正和诚信的原则作如下承诺:
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