技术类型 : 专利
专利所属地 :中国
公开号 :CN201811256143.3
技术成熟度 :正在研发
发布时间:2018-01-01
同类技术 :无
合作案例:无
转让方式 :技术转让
交易价格:面议
应用领域 : 生物药品制品制造
技术领域 :生物治疗技术和基因工程药物
本发明涉及一种高产L?亮氨酸的相关基因及工程菌构建方法与应用。
⑴将leuA突变基因整合至cgl1135假基因位点,leuA突变基因见序列1;
⑵将ilvBN突变基因整合至cgl1890假基因位点,ilvBN突变基因件序列2;
⑶PCP_2928特异性启动子替换柠檬酸合酶原始启动子,PCP_2928特异性启动子序列见序列3。
采用本发明所提供的技术方案在摇瓶发酵30h可生产L?亮氨酸32g/L,在5L发酵罐发酵50h左右可生产亮氨酸60g/L,最大生产强度可达1.5g/(L×h),糖酸转化率为30%,是目前报道的发酵法生产L?亮氨酸的最高水平。
专利名称 | 高产L-亮氨酸的相关基因及工程菌构建方法与应用 | ||
专利状态 | 授权 | 公开号 | CN201811256143.3 |
申请号 | CN109456987A | 专利申请日期 | 2018-10-26 |
专利授权日期 | 2021-05-25 | 专利权届满日 | 2038-10-26 |
专利所属地 | 中国 | 专利类型 | 发明 |
发明人 | 谢希贤;崔毅;刘晓倩;马跃超;徐庆阳;马倩;陈宁;李燕军 | ||
权利人 | 天津科技大学 | ||
专利摘要 | 本发明涉及一种高产L‑亮氨酸的相关基因及工程菌构建方法与应用,⑴将leuA突变基因整合至cgl1135假基因位点,leuA突变基因见序列1;⑵将ilvBN突变基因整合至cgl1890假基因位点,ilvBN突变基因件序列2;⑶PCP_2928特异性启动子替换柠檬酸合酶原始启动子,PCP_2928特异性启动子序列见序列3。采用本发明所提供的技术方案在摇瓶发酵30h可生产L‑亮氨酸32g/L,在5L发酵罐发酵50h左右可生产亮氨酸60g/L,最大生产强度可达1.5g/(L×h),糖酸转化率为30%,是目前报道的发酵法生产L‑亮氨酸的最高水平。 |