纳米靶向胶束新剂型用于传统化疗药物改良

纳米靶向胶束新剂型用于传统化疗药物改良

技术类型 : 专利

专利所属地 :中国

公开号 :CN201711377557.7

技术成熟度 :正在研发

合作案例:

转让方式 :技术转让、技术入股

交易价格:面议

应用领域 : 化学药品制剂制造

技术领域 :新型给药制剂技术

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成果概况
简介

主要技术内容:本项目的核心技术内容是在传统疏水性抗肿瘤化疗药物结构中通过合适的连接桥和连接方式引入靶向肽配体和聚乙二醇两个结构片段,肽配体的引入一方面可将药物主动靶向到肿瘤部位,同时其还可以通过抑制肿瘤细胞与内皮细胞的黏附从而发挥抗肿瘤转移作用;而聚乙二醇片段的引入不但可以改善药物溶解性,同时偶联形成的两亲性结构还可以自组装为纳米粒子从而通过EPR效应被动靶向于肿瘤部位。

本项目将纳米载体、肿瘤特异性识别配体介导的肿瘤靶向和抗肿瘤转移等理念与抗肿瘤药物的优化改良有机融合在一起,通过精心设计连接桥,将聚乙二醇-疏水性抗癌药物-靶向肽配体这三部分共价连接构成三元偶联物,研发新型的抗肿瘤药物,该药物作为一种靶向前药,将具有独特结构和原药释放机制,同时还兼具肿瘤部位靶向和抑制肿瘤转移的作用,有望成为抗肿瘤的一类新药,更有价值的是,该策略适用性广,可作为一种多功能的肿瘤靶向智能递药系统应用于多种抗肿瘤药物,而且利用其形成纳米粒子的特性,还可通过疏水相互作用等在纳米粒子内部继续包载另一种不同作用机制的抗肿瘤药物,通过协同作用发挥更高效地抗肿瘤效果。

本项目的目标分子是通过共价连接方式偶联,其相较于非共价偶联或联合用药等递送方式,其往往具有代谢可控、性质稳定等更好的药代动力学性质,同时其设计目的涵盖了改善溶解度、降低毒副作用、药物缓释控释、抗肿瘤转移等,有望实现一个分子多重作用效果的目的。

技术优势
暂无信息
市场优势/合作案例

经济社会价值:

  本项目是针对现有临床抗肿瘤药物的靶向递药系统的开发,所开发的以羟基喜树碱类药物为代表的靶向药物具有十分重要的潜在经济价值和社会价值。经过本项目5年攻关形成的研究成果,将可以成为提升天津乃至全国抗肿瘤化疗药物生产水平的重要基础产品和平台,并逐步发展和应用于其它药物开发和生产,形成新的产业构成和布局。实现规模化生产后,除了本产品本身可实现的价值外,还将可以部分甚至全部替代现有的该类临床使用的抗肿瘤药物,带动相关药物的开发和生产。而且,本项目具有完整的自主知识产权,有很高的成果转化显示度。项目完成后,有望实现项目产品总体年销售收入近亿元,年利税近千万元,经济效益十分明显。

成果荣誉
暂无信息
团队优势
暂无信息
专利基本信息
专利名称 E选择素靶向的聚乙二醇两端双修饰抗肿瘤药物的合成及应用
专利状态 授权 公开号 CN201711377557.7
申请号 CN201711377557.7 专利申请日期 2017-12-19
专利授权日期 2021-05-04 专利权届满日 2037-12-19
专利所属地 中国 专利类型 发明
发明人 郭娜;郁彭;郝甜甜;张震;张天乐
权利人 天津科技大学
专利摘要 本发明涉及一类新型的多肽‑聚乙二醇‑喜树碱类药物三元偶联物的设计与合成,包括两种偶联方式,共三种合成路线,同时还包括偶联物在水溶液中自聚为纳米粒子的性能及表征,其初步的体外抗肿瘤活性。这些偶联物可通过E选择素肽配体主动靶向肿瘤部位血管,同时还可在水溶液中自聚为纳米粒子从而通过EPR效应被动靶向于肿瘤部位。同时E选择素肽配体可抑制肿瘤细胞与血管内皮细胞的黏附从而具有抗肿瘤转移的潜力,在抗肿瘤药物开发应用方面具有广阔的前景。
专利名称 一种E-选择素肽配体修饰的靶向热敏脂质体的制备和应用
专利状态 授权 公开号 CN201810487938.9
申请号 CN201810487938.9 专利申请日期 2018-05-21
专利授权日期 2022-03-11 专利权届满日 2038-05-21
专利所属地 中国 专利类型 发明
发明人 郁彭;郭娜;赵龙;李凤燕;付颖;郝甜甜;杜春阳;王浩猛;李明媛;滕玉鸥;王栋
权利人 天津科技大学
专利摘要 本发明涉及一种E‑选择素多肽配体修饰的肿瘤靶向脂质体制备方法及应用,所述的靶向脂质体由磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑马来酰亚胺‑E选择素肽配体偶联物、二棕榈酰磷脂酰胆碱、培化磷脂酰乙醇胺、肉豆蔻酰溶血卵磷脂制备得到。其中涉及的偶联物DSPE‑PEG‑Mal‑8CR由E‑选择素肽配体8‑CR与磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑马来酰亚胺进行化学偶联合成,本发明制备的肿瘤靶向长循环热敏脂质体,包载不同的抗肿瘤药物后可以主动靶向于肿瘤新生血管并能够抑制肿瘤细胞的迁移,对应对肿瘤的转移和复发有着重要意义。
专利名称 谷胱甘肽敏感的两亲性聚乙二醇-羟基喜树碱偶联物
专利状态 授权 公开号 CN201610845743.8
申请号 CN201610845743.8 专利申请日期 2016-09-23
专利授权日期 2018-06-22 专利权届满日 2036-09-23
专利所属地 中国 专利类型 发明
发明人 郭娜;郁彭;滕玉鸥;王栋;郝甜甜;尚秀转;张天乐;刘欢;袁媛;张倩
权利人 天津科技大学
专利摘要 本发明涉及谷胱甘肽敏感的两亲性聚乙二醇‑羟基喜树碱偶联物,结构为MPEG‑X‑COO‑HCPT或HCPT‑COO‑X‑PEG‑X‑COO‑HCPT,X是含有二硫键的连接基团,COO是链接桥X与HCPT以酯键相连,同时涉及偶联物的合成、自聚性质及胶束大小的表征,及其在37℃磷酸缓冲溶液条件下羟基喜树碱的释放。所合成的化合物针对人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)、人白血病细胞(K562)、人结肠癌细胞(HT‑29)和人肝癌细胞(HepG2)分别进行了体外毒性测试和肿瘤细胞抑制活性的测试,结果显示这类化合物有着显著的抗肿瘤活性,而对正常细胞的毒性较小,在抗肿瘤药物开发应用方面具有广阔的前景。
专利名称 一种PEG两端同时偶联抗肿瘤药物偶联物的合成和应用
专利状态 实审 公开号 CN201811432958.2
申请号 CN201811432958.2 专利申请日期 2018-11-28
专利授权日期 0001-01-01 专利权届满日 2038-11-28
专利所属地 中国 专利类型 发明
发明人 郭娜; 郁彭; 汤晶晶; 郝甜甜; 付颖
权利人 天津科技大学
专利摘要 一种PEG两端同时偶联抗肿瘤药物偶联物的合成和应用。本发明涉及一类抗肿瘤疏水性药物的靶向传递系统,通过简便高效的一步活化反应在聚乙二醇两端同时偶联上E选择素肽配体,E选择素肽配体再以二硫键为连接桥偶联不同的疏水性药物。该靶向传递系统与传统的以聚乙二醇为载体的药物偶联物相比具有更强的靶向性和双倍的载药量。这些偶联物在水溶液中自聚为纳米粒子从而通过EPR效应被动靶向到肿瘤部位;同时E选择素肽配体可主动识别肿瘤部位活化内皮细胞上高表达的E选择素并与之结合,从而竞争性抑制肿瘤细胞与E选择素的结合来达到抑制肿瘤细胞迁移的目的。
专利名称 聚乙二醇单甲醚偶联E选择素肽配体和抗肿瘤药物的偶联物及应用
专利状态 实审 公开号 CN201910540374.5
申请号 CN201910540374.5 专利申请日期 2019-06-21
专利授权日期 0001-01-01 专利权届满日 2039-06-21
专利所属地 中国 专利类型 发明
发明人 郭娜;郁彭;杨尧;郝甜甜;付颖;汤晶晶;滕玉鸥
权利人 天津科技大学
专利摘要 本发明涉及一种聚乙二醇单甲醚偶联E选择素肽配体和抗肿瘤药物的偶联物,所述偶联物由E选择素肽配体、聚乙二醇单甲醚、疏水性抗肿瘤药物制得。本偶联物以水溶性良好的mPEG为载体,不但使偶联物在水溶液中可自组装为纳米粒子,进而通过EPR效应来被动靶向于肿瘤部位,本发明所涉及的两亲性结构易于形成纳米胶束,且比两端同时修饰的偶联物所形成的胶束分散性更好,稳定性也更好。
专利名称 表面双修饰的靶向人血清白蛋白纳米药物载体的制备与应用
专利状态 授权 公开号 CN201810488483.2
申请号 CN201810488483.2 专利申请日期 2018-05-21
专利授权日期 2021-05-04 专利权届满日 2038-05-21
专利所属地 中国 专利类型 发明
发明人 郭娜;郁彭;李凤燕;汤晶晶;郝甜甜;付颖;王浩猛;滕玉鸥;王栋
权利人 天津科技大学
专利摘要 本发明提供了一种表面双修饰的人血清白蛋白作为肿瘤靶向纳米药物载体的制备与应用,所述靶向纳米药物载体包括人血清白蛋白、聚乙二醇和E‑选择素肽配体。所述靶向纳米药物载体利用活化的HSA和E‑选择素肽配体的巯基形成的硫醚为连接桥,将E‑选择素肽配体和聚乙二醇偶联到HSA表面而形成。所述靶向纳米药物载体可包载疏水性抗肿瘤药物并经过处理形成一定粒径的纳米粒子,不仅增加疏水性抗肿瘤药物的溶解度和稳定性,而且E‑选择素肽配体可以主动识别肿瘤部位活化内皮细胞上高表达的E‑选择素,并与之结合,从而竞争性抑制肿瘤细胞与E‑选择素的结合来达到抑制肿瘤细胞黏附迁移的目的。
专利名称 一种层层自组装的靶向纳米粒子的制备方法和应用
专利状态 授权 公开号 CN201910540490.7
申请号 CN201910540490.7 专利申请日期 2019-06-21
专利授权日期 2022-02-18 专利权届满日 2039-06-21
专利所属地 中国 专利类型 发明
发明人 郭娜;郁彭;王奇知;张树桐
权利人 天津科技大学
专利摘要 本发明涉及一种层层自组装的靶向纳米粒子的制备方法,所述方法在透明质酸上通过化学键连接难溶性疏水药物,通过自组装再包载相同的或不同的疏水性药物,得自组装纳米粒子;将聚赖氨酸和靶向配体分子通过化学键连接;通过层层自组装在纳米粒子的最外层根据需要分别覆盖透明质酸、聚赖氨酸或聚赖氨酸‑靶向配体,即得靶向纳米粒子。本方法制得的靶向纳米粒子载药量高,且可以通过EPR效应和靶向配体实现被动和主动靶向肿瘤,所选择的载体材料本身也具有功能性,而透明质酸通过结合肿瘤部位高表达的CD44受体也具有肿瘤靶向作用;本方法制得的靶向纳米粒子可以同时包载具有协同作用的两种药物,提高药物稳定性、靶向性,较少用药量和毒性。