专利类型 :发明
专利所属地 :中国
公开号:CN201710952997.4
专利申请日 :2017-10-13
技术成熟度: 正在研发
是否有样品或样机:无
技术入股
技术领域 :精细化学品制备及应用技术
应用领域 :化学药品原料药制造
联系人:林经理
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本科技成果涉及一种五取代2,3-二氢吡咯的合成方法,具体是:以简单易得的胺,醛与α-酮酰胺为原料,乙醇为溶剂,冰乙酸做催化剂,60——80度条件下,一锅反应得到顺式的二氢吡咯类化合物。该方法具有操作简便,试剂便宜易得,原子经济性好,反应立体选择性高,底物适用性广等优点。
以上各优点表明本成果不仅可以在实验室完成,而且具有易于工业化放大生产的潜力。
此外,首次对该类化合物的α-葡萄糖苷酶的抑制活性进行评价,结果表明该类化合物能很好的抑制α-葡萄糖苷酶,且均明显好于阿卡波糖。
本成果在治疗糖尿病药物的开发与应用方面具有广阔的前景。
该成果已申请专利,并获得授权。
授权日期:2020年3月20日,专利号:ZL201710952997.4。
专利状态 | 终止 | 公开号 | CN201710952997.4 |
申请号 | CN201710952997.4 | 专利申请日期 | 2017-10-13 |
专利授权日期 | 2020-03-20 | 专利权届满日 | 2037-10-13 |
专利所属地 | 中国 | 专利类型 | 发明 |
发明人 | 王栋;郁彭;德奥希里·洛朗;李林娜;孙华 | ||
权利人 | 天津科技大学 | ||
专利摘要 | 本发明涉及一种五取代2,3‑二氢吡咯的合成方法,具体是:以简单易得的胺,醛与α‑酮酰胺为原料,乙醇为溶剂,冰乙酸做催化剂,60~80度条件下,反应得到顺式的二氢吡咯类化合物。该方法具有操作简便,试剂便宜易得,原子经济性好,反应立体选择性高,底物适用性广等优点。此外,首次对该类化合物的α‑葡萄糖苷酶的抑制活性进行评价,结果表明该类化合物能很好的抑制α‑葡萄糖苷酶,且均好于阿卡波糖。本发明在治疗糖尿病药物的开发与应用方面具有广阔的前景。 |
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交易完成
交易完成
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